3月31日至 4月2日 ,凱林製藥鹽酸克林黴素原料藥再一次以良好質(zhì)量管理狀態(tài)順利通過(guò)巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)的現(xiàn)場(chǎng)GMP檢查。
檢查中,兩(liǎng)位審計(jì)人員主要針對(duì)公司出口至巴西產(chǎn)品——鹽酸克林黴素原料藥展開(kāi)進(jìn)行,全面檢查了質(zhì)量保證文件體系的建設(shè)情況,兩(liǎng)位審計(jì)官對(duì)公司優(yōu)良的生產(chǎn)質(zhì)量管理及規(guī)範化的文件體系提出了讚揚。
通過(guò)此次( ANVISA ) GMP 檢查,表明藥友原料藥質(zhì)量管理始終處於國(guó)際領(lǐng)先水平,對(duì)於企業(yè)進(jìn)一步開(kāi)拓海外市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。